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技术文章
  • 12 2021-4
    SH30406.05新西兰血清简单介绍

    SH30406.05新西兰血清是通过母牛剖腹产胎牛心脏密闭穿刺采血获得的新鲜胎牛全血,将发育未*的胎牛心脏密闭穿刺采血后,经自然层析、离心后收集得到去除血细胞、纤维蛋白等成分的淡黄色透明上清液体,后经生产使用多级高置流膜过滤技术和三级0.1µm终端微滤方法处理后,常用于细胞培养相关实验。SH30406.05新西兰血清是细胞培养中常用的天然培养基,因为胎牛未进食过母乳,所以IgG含量低,且含有丰富的细胞生长必须的营养成份,细胞培养是很多下游实验的基础,细胞培养的好坏...

  • 11 2021-3
    ES级别胎牛血清的作用及特点

    一、ES级别胎牛血清的作用及特点:1、在血浆中除去纤维蛋白原分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质。2、ES级别胎牛血清提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞的起到某些保护作用。3、胎牛血清是品质较高的,因为胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分少;牛血清是细胞培养中用量大的天然培养基。4、含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养,具有极为...

  • 18 2021-1
    白蛋白分泌、CYP3A4活性分析

    这篇题为《构建成熟的原代人源肝细胞3D细胞球,深入探讨肝细胞功能及药物毒性研究》一文由赛家研发科学家团队精心打造,旨在进一步突破3D细胞球模型构建技术壁垒,从多维度对3D模型构建的评估参数包括细胞类型、细胞数量、培养时长、细胞活性、细胞功能、3D模型构建的稳定性和有效性等方面出发,深入探索两种药物诱导细胞毒性的功能性评估,为进一步优化3D模型构建方案提供了有力的科学数据和支撑。背景介绍原代人类肝细胞(PHH)体外培养模型人类肝脏功能,可以产生与真实体内药物代谢非常相似的代谢谱...

  • 18 2021-1
    涨知识了,ELISA试剂盒的性能优势

    一、ELISA试剂盒的性能优势:1、ELISA试剂盒将特定抗体(一抗)结合到某种固相载体表面,并保持其免疫性。一抗是待测抗体的抗体,识别待测抗体。2、二抗是一种与酶偶联的抗体,既保留了其免疫活性,又保留了酶的活性。二抗识别并结合待测抗体。3、测定时,固定的一抗先与样品稀释液反应,将样品中待测抗体固定;洗涤后再与二抗反应。每一步之间都要进行洗涤。4、加入底物,酶作用底物,使之变色。底物被酶催化变为有色产物。5、产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅有无定性...

  • 5 2021-1
    小老鼠实验呀(!!!)

    灌胃给药后,为何我的小鼠频繁死亡?从新药研发角度来说,因口服给药是经济的方式,在研究中。动物实验中,灌胃是口服给药的方法,然而,看似简单的几步,可对于初学者因为手法不当而伤到气道或食道,进而引起小鼠死或者逐渐消瘦至死亡。那么在灌胃的实验中,我们究竟该掌握哪些注射手法和技巧呢?下面1起来看看!灌胃:借助器械(灌胃针)将药物直接灌入动物胃内;药物循环途径:食管→胃→小肠→小肠毛细血管(吸收入血)→空回肠静脉→肠系膜上静脉&rarr...

  • 18 2020-12
    PSC培养:从血清到成分更明确的系统? 不再傻傻分不清

    人胚胎干细胞(ESC)初由干细胞研究JamesThomson等人于1998年获得,在当时的研究中,他们将ESC培养在有丝分裂灭活的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)上,并使用添加20%胎牛血清(FBS)及其他成分的培养基[1]。这项开创性的工作成为开发各种多能性干细胞(PSC)培养系统的起点。为了降低异种蛋白和外来物质的污染风险,人们将MEF替换为人源的细胞,包括人成纤维细胞[2–4]。为了进一步减少可变成分和动物性原料,人们将FBS替换为GibcoKnockOut血清...

  • 16 2020-12
    ST30-3302胎牛血清的概述及优势

    一、ST30-3302胎牛血清的概述:1、血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。2、血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。二、ST30-3302胎牛血清的优势:1、牛血清是细胞培养中用量大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必需的营养成份,常用于动物细胞的体外培养...

  • 14 2020-12
    如何高效又稳定的构建干细胞疾病模型?

    为什么多能干细胞大有前途?人类多能干细胞具有自我更新能力并且具有分化成为任何细胞类型的潜力,帮助克服现有动物模型中对某些疾病的限制。虽然动物模型长久以来被用于研究疾病的不同发育阶段,但该类模型并不完美,比如,动物模型心脏的尺寸以及静息心率与人类有很大的差异,在一些情况下某些疾病的表型可能是无法准确呈现。此外,病人来源的人类细胞的培养虽也逐渐被用于科学研究以及医疗发展。但是从病人血液或者组织中分离得到的这些细胞系很难持续的培养,同时特定的细胞系也很难从中分离得到。人类多能干细胞...

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