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技术文章
  • 17 2020-11
    ELISA试剂盒的注意事项及概述

    一、ELISA试剂盒的注意事项:1、严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温标准。使用后立即冷藏保存试剂。2、洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。3、消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。4、底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。5、避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。6、在储存和温育时避免强光直接照射。7、平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板...

  • 13 2020-11
    FBS,去外泌体,细胞,培养

    Q1.哪些细胞可以培养于去外泌体的FBS中,我又该使用何种FBS浓度?我们专门测试了Jurkat.MCF-7、HeLa、PC3、HEK293与A549细胞,所有这些种类的细胞都生长良好。HeLa细胞对于去外泌体FBS的存在敏感。您可能需要对去外泌体FBS的浓度进行调整,以匹配特定细胞系与培养系统的需要。我们推荐您以10%做为去外泌体FBS应用的起始浓度,在需要时进行上调或下调。同时,去外泌体FBS通过了单次传代后48小时的培养测试和验证(我们也成功完成了对Hela、MCF-7...

  • 10 2020-11
    给大家分享牛血清以及保存方法,欢迎来围观哦!

    细胞培养实验都要用到血清,而血清又分为胎牛血清、小牛血清和新生牛血清,首先牛血清应用醉广的大体分为三类:胎牛血清、新生牛血清和小牛血清,而划分三者之间的是根据对不同年龄段的牛采血所得到的不同的血清产品。胎牛血清因富含丰富的营养还有细胞生成必须的成分所以大多时候用来培养干细胞等一些珍贵难养的细胞,而新生牛血清和小牛血清由于其性价比高价格低廉等因素更适合大量采购使用,在生物工业和疫苗生产等领域应用更多。给大家分享一下他们之间的区别以及保存方法,欢迎来围观哦!1、采血时间胎牛血清(...

  • 9 2020-11
    血清igg低是什么原因?

    问题描述:我检查身体好好的,我的弟弟却说是血清igg低的,不知道这个是怎么引起的呢严重吗这个。请问血清igg低是什么原因?病情分析:IgG是免疫球蛋白的一种指标,血清总铁结合免疫球蛋白lgG检测可能存在免疫缺陷。说明:非igg型多巴骨髓瘤、重链病、轻链病、肾病综合征、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、原发性agammaglobulinemia、继发性免疫缺陷病(使用环磷酰胺、皮质类固醇、放疗等免疫抑制剂)等。如果它低于正常水平,就表明免疫功能下降。说明:有无白天和黑夜、饮食不规...

  • 29 2020-7
    细胞培养中出现黑点是污染吗?如何处理?

    一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞,生长状态良好,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:(1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸;(2)血清质量不好,反复冻融的结果;(3)配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长;(4)配制培养基的水质、容器不合格。可应...

  • 29 2020-7
    如何避免血清中产生沉淀?

    按如下操作可避免沉淀的产生:(1)解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。(2)血清分装冻存时,须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。(4)勿将血清置于37℃太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏,从而影响血清的品质。(5)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。(6)若必须做血清的热灭活,请遵...

  • 7 2020-7
    DNA 的提取

    一、原理采用碱变性发抽提取质粒DNA。该法是基于染色体DNA与质粒DNA的变性预复性的差异而达到分离目的的。在PH大于12的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状结构的两条互补链不会完全分离,当以pH5.2的乙酸钠高盐缓冲液调节其pH至中性时,变性的质粒DNA又恢复到原来的构型,保存在溶液中。而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构。通过离心,染色体DNA与不稳定的大分子RNA,蛋白质-SDS复合物等一起沉...

  • 6 2020-5
    细胞冻存步骤的专业实验流程

    我们知道,在细胞培养检测实验在实验仪器、培养基等等工作上都要耗费不少的人力和体力。好在很久以前就有高人发明了细胞保存这个实验步骤,将暂时多出来的细胞冰冻保存,以极大程度保存细胞活力。一、细胞冷冻保存1.材料:生长良好之培养细胞、新鲜培养基、DMSO(SigmaD-2650)、无菌塑料冷冻保存管(Nalgene5000-0020)、0.4%(w/v)trypanblue(GibcoBRL15250-061)、血球计数盘与盖玻片、等速降温机(KRYO10SeriesII)2.冷冻...

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