无外泌体胎牛血清适用外泌体研究，无支原体，无内毒素。胎牛血清是大多数细胞培养重要的生长支持物。天然来源的FBS会含有大量的外泌体等囊泡成分。由于FBS来源的外泌体会对研究结果产生巨大干扰，因此，外泌体研究时必须使用去除外泌体后的FBS进行细胞培养。
 

　　还可以特异性激发一些细胞反应，表明它们可以在作为治疗递送载体方面有巨大的潜力。无外泌体血清的囊泡性质使得它们适Chemicalbook合作为用于药物或核酸递送的潜在纳米载体。在这里，研究人员需要解决的问题是，无外泌体血清的大小分布也会影响外泌体的治疗潜力。
 

　　无外泌体胎牛血清的提取方法：
 

　　细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞融合度约为60%-70%时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的Chemicalbook无外泌体胎牛血清，继续培养48h左右，细胞融合度达到80%-95%左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。
 

　　无外泌体胎牛血清的使用说明：
 

　　细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞融合度约为60%-70%时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续培养48h左右，细胞融合度达到80%-95%左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。