品牌 | 自营品牌 | 供货周期 | 一周 |
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应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业 | | |
小鼠海马神经元细胞系
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理,如需要更详细技术指导,请及时电话或邮件联系。
一.贴壁细胞
- 客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
- 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。
- 显微镜观察细胞,当细胞融汇至80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
- 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
- 将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
- 用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
- 1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2 培养。小鼠海马神经元细胞系另外我们有专门的工程师负责售后维护工作, 保证您购买细胞没有后顾之忧, 如果对细胞品质不满意可以无条件退款或免费重新发货,直到满意为止。