实验qPCR.荧光定量

实验qPCR.荧光定量

qPCR荧光定量是指在反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

　　qPCR荧光定量技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，qPCR荧光定量具有特异性更强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，已成为*的核酸分子定量的标准方法，目前在基因表达研究和临床疾病检测等领域已得到广泛应用（如转基因动植物检测、RNAi基因失活率检测、病原微生物或病毒含量检测、基因差异表达、基因分型）。

实验qPCR.荧光定量

 实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）指的是在PCR进行的同时，对其过程进行监测的能力（即实时）。因此，数据可在PCR扩增过程中，而非PCR结束之后，进行收集。这为基于PCR的DNA和RNA定量方法带来了革命性的变革。在实时荧光定量PCR(qPCR)中，反应以循环中*检测到目标扩增的时间点为特征，而非在一定循环数后目标分子累计的扩增量。目标核酸的起始拷贝数越高，则会越快观察到荧光的显著增加。相反，终点法检测（也称“读板检测”）测量的是PCR循环结束时累计的PCR产物量