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人胆囊癌细胞

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GBC-SD(GBCSD);人胆囊癌细胞详细说明

 

细胞名称 GBC-SD(GBCSD);人胆囊癌细胞

生长特性 贴壁生长

形态特性 上皮样

产品规格 1×10^6 cells/瓶

培养条件 RPMI-1640+10%FBS+1%P/S

生长条件 气相:5%CO2  95% 空气   温度:37 ℃

冻存条件 90%FBS+10%DMSO

背景资料 GBC-SD 细胞株是王展明等2000年从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立的。细胞的形状有多边形、纺锤形和正方形。 分泌CEA和CA19-9。倍增时间大约为21.4小时。可移植到裸鼠,生成的肿瘤与原发肿瘤相似。

 

GBC-SD(GBCSD);人胆囊癌细胞常规说明:

 

冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液

细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染

传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次

特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。

一、 GBC-SD(GBCSD);人胆囊癌细胞复苏

1. 把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

2. 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。

3. 把上清液倒掉,加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动,使培养皿中的细胞均匀分布。

4. 标好细胞种类和日期、培养人名字等,放到CO2培养箱中培养,细胞贴壁后换培养基。

5. 3天换一次培养基。

二、 GBC-SD(GBCSD);人胆囊癌细胞传代

1. 培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。

2. 把原有培养基吸掉。

3. 加适当的胰蛋白酶(能覆盖细胞就行),消化1-2分钟。

4. 细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。

5. 用移液枪吹打细胞,把细胞都悬浮起来。

6. 把细胞吸到15ml的离心管中,1000转离心5分钟。

7. 倒掉上清液,加1-2ml培养基,把细胞都吹起来。

8. 根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般,癌细胞分5个,正常细胞传3个。继续培养。

三、 GBC-SD(GBCSD);人胆囊癌细胞冻存

把细胞消化下来并离心(同上)。用配好的冻存液把细胞悬浮起来,分装到灭菌的冻存管中,静止几分钟,写明细胞种类,冻存日期。4℃ 30min,-20℃ 30min,-80℃过夜,然后放到液氮灌中保存。

冻存液的配制: 70%的*培养基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加,边滴边摇。

要注意的就是无菌操作!

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