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人肾皮质近曲小管上皮细胞

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详细介绍

HK-2(人肾皮质近曲小管上皮细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2;Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317,zui后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性,但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示,HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实,HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。

细胞名称:HK-2(人肾皮质近曲小管上皮细胞
种属:人
年龄(性别):男;16岁
组织来源:外周血;B淋巴母细胞;Burkitt's淋巴瘤
生长特性:悬浮
细胞形态:淋巴母细胞样 
生长培养基
RPMI-1640(货号:PM150110)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120)
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃

说明

规格:70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点:细胞代数为4代以内包装:内层无菌自封袋;专用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;
说明书细胞来源:ATCC、sciencell、ICLC
货期:1-2周
运输方式:快递运输
售后:收到细胞后12天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或致销售人员,我们将尽快为您解决!上海雅吉生物与您携手共进!以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理,如需要更详细技术指导,请及时或邮件。需要特别指出的是:如细胞出现问题,请于48h内及时反馈,本公司将竭诚为您服务!
一.贴壁细胞 客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。显微镜观察细胞,当细胞融汇至80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。严格无菌操作,打开细胞培养瓶。将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。 1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2 培养。 Hela人宫颈癌细胞
二.悬浮细胞
 1. 接收到,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。
3. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。
5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃,5%CO2 培养。
三.一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。
 1. 用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)
2. 严格无菌操作,用吸管吸出管中细胞至9ml完全培养基混匀。
3. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。
 4.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO7 培养。

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