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技术文章
  • 15 2022-12
    一文读懂ELISA试剂盒的操作注意事项

    ELISA试剂盒是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯yixi微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。ELISA试剂盒的操作注意事项:1、严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温标准。使用后立即冷藏保存试剂。2、洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽...

  • 14 2022-11
    来看看,这是你想了解的青霉素-链素双抗吗?

    青霉素-链素双抗是一种含有青霉素和链霉素的双抗溶液,二者浓度分别为Penicillin:10000U/mL,Streptomycin:10000μg/mL,作为培养基的一部分用于细胞培养,可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长,从而有效控制细胞被细菌污染。青霉素-链素双抗的产品特性:1、使用细胞培养级水配制,无重金属离子以及其他杂质。2、0.1um过滤,无细菌,无真菌,无支原体。3、内毒素该溶液含有10000单位/毫升青霉素和10000微克/毫升链霉素。抗生素青霉素和...

  • 14 2022-10
    谈谈无外泌体胎牛血清的提取方法和使用说明

    无外泌体胎牛血清适用外泌体研究,无支原体,无内毒素。胎牛血清是大多数细胞培养重要的生长支持物。天然来源的FBS会含有大量的外泌体等囊泡成分。由于FBS来源的外泌体会对研究结果产生巨大干扰,因此,外泌体研究时必须使用去除外泌体后的FBS进行细胞培养。还可以特异性激发一些细胞反应,表明它们可以在作为治疗递送载体方面有巨大的潜力。无外泌体血清的囊泡性质使得它们适Chemicalbook合作为用于药物或核酸递送的潜在纳米载体。在这里,研究人员需要解决的问题是,无外泌体血清的大小分布也...

  • 18 2022-7
    Gemini胎牛血清的功能是什么?如何进行保存?

    Gemini胎牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。1、提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。2、提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力。3、有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用。4、是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。5、起酸碱度缓冲液作用。6、提供蛋白酶抑制剂,使在...

  • 16 2022-6
    看看这篇文章,了解去外泌体胎牛血清

    去外泌体胎牛血清是大多数细胞的生长所需的标准培养基,也是细胞生长所需补充物。FBS来源于牛血清,其中天然含有大量的包括外泌体在内的外源性细胞外囊泡。在对细胞标准化培养,进行细胞分泌的外泌体等相关研究时,血清中所含的外泌体会对研究结果产生巨大的干扰效果。去外泌体胎牛血清的产品特点:1、采用的进口高品质源胎牛血清;2、中总粒子数本底含量更低,中总粒子绝对残留量更少,并且总粒子和外泌体所去除率也非常高,分别达到98.78%和98.77%;3、将极大的减少科研中外源性背景信号,分离出...

  • 13 2022-5
    有关Gibco胎牛血清的成分,你了解多少?

    做细胞培养的都知道血清对于细胞生长是十分重要的,其大部分成分已为人所知,但仍有一小部分特殊成分扔不清楚。Gibco胎牛血清的成分有下面几大类:1.蛋白质类包括白蛋白、球蛋白、α-巨球蛋白(抑制胰蛋白酶的作用)、胎球蛋白(促进细胞附着)、转铁蛋白(能结合铁离子,减少其毒性和被细胞利用)、纤维粘连素(促进细胞附着生长)等;2.多肽类主要是一些促进细胞生长和分裂的生长因子,最主要的生长因子是血小板生长因子,还有成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、神经细胞生长因子等,虽然在血清中含...

  • 18 2022-4
    3分钟带你认识ELISA试剂盒的原理及应用

    ELISA试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗体ELISA检测。Elisa生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA试剂盒的原理:免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应,所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料,如抗原抗体,酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原,而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体...

  • 14 2022-3
    一文教你读懂PCR荧光定量!

    PCR荧光定量的原理:以探针法PCR荧光定量为例:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。开始时,探针完整地结合在DNA任意一条单链上,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收,检测不到荧光信号;PCR扩增时,Taq酶将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。传统的PCR进行检测时...

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